это предельные (насыщенные) циклические углеводороды. Простейшие представители этого ряда:

Каждый атом углерода в циклоалканах находится в `"sp"^3`-гибридизации и образует четыре `σ`-связи (`"C" - "C"` и `"C" - "H"`). Углы между связями зависят от размеров цикла. В малых циклах углы между связями сильно отличаются от тетраэдрического угла `109,5^@`, что создает в молекулах напряжение и обеспечивает их высокую реакционную способность.

Для циклоалканов возможна изомерия:

а) углеродного скелета;

б) положения заместителей;

в) пространственная;

г) межклассовая.

Так, существует несколько изомерных циклоалканов с молекулярной формулой `"C"_7"H"_14`. Приведем четыре из них:

Последние два соединения существует в виде пространственных цис- и транс- изомеров:

Каждому циклоалкану изомерен соответствующей алкен (межклассовая изомерия).

Названия циклоалканов строят путём добавления приставки цикло- к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода. Нумерацию в цикле производят таким образом, чтобы заместители получили наименьшие номера. Структурные формулы циклоалканов часто записывают в сокращённом виде, используя геометрическую форму цикла и опуская символы атомов углерода и водорода. Ниже приведены примеры для обычных циклов:

При обычных условиях `"C"_3 - "C"_4` - газы, `"C"_5 - "C"_16` - жидкости, начиная с `"C"_17` - твёрдые вещества. Поскольку молекулы циклоалканов малополярны, все они нерастворимы в воде.

1. Основной способ получения циклоалканов – отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов при действии на них активными металлами:

2. При каталитическом гидрировании ароматических углеводородов образуется циклогексан и его производные:

По химическим свойствам малые и обычные циклы существенно различаются между собою. Малые циклы склонны к реакциям присоединения, то есть сходны с алкенами. Обычные циклы по своему химическому поведению близки к алканам, так как вступают в реакции радикального замещения `"S"_"R"`.

1. Гидрирование циклоалканов:

Циклоалканы, имеющие в цикле пять и более атомов углерода, с водородом в этих условиях не реагируют:

2. Реакции с галогенами:

3. Гидрогалогенирование:

4. Дегидрирование:

5. Окисление циклогексана под действием сильных окислителей приводит к образованию дикарбоновой кислоты – гександиовой (адипиновой) кислоты:

При полном сгорании циклоалканов образуются углекислый газ и вода.